藥用輔料不溶性微粒檢測(cè)-關(guān)注輔料蔗糖不溶性微粒超標(biāo)的危害

       近年來(lái)，疫苗引發(fā)的不良反應(yīng)受到社會(huì)關(guān)注，由此引發(fā)的疫苗用輔料的使用安全性也備受挑戰(zhàn)。輔料中可能引入的不溶性微粒是產(chǎn)生免疫應(yīng)答風(fēng)險(xiǎn)因素之一。

       藥用輔料蔗糖在生物技術(shù)藥物的凍干工藝中常用作保護(hù)劑，它既能在冷凍過(guò)程中充當(dāng)?shù)蜏乇Ｗo(hù)劑，又能在干燥脫水過(guò)程中起到脫水保護(hù)劑的作用，并且不含還原基不會(huì)使得生物制品發(fā)生蛋白質(zhì)褐變反應(yīng)從而變質(zhì)失活。在生物技術(shù)藥物的冷凍干燥配方中，蔗糖是chang用、用量大的保護(hù)劑，因此在其質(zhì)量控制過(guò)程中安全性應(yīng)予以足夠的重視。

       王玨等學(xué)者在《基于小鼠腘窩淋巴結(jié)模型對(duì)疫苗用輔料蔗糖中不溶性微粒激發(fā)免疫應(yīng)答風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估》中對(duì)比了部分不同廠(chǎng)家蔗糖產(chǎn)品中不溶性微粒在大小和數(shù)量上的差異，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明不同廠(chǎng)家的蔗糖產(chǎn)品顯示出對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖不同程度的影響，作用程度與產(chǎn)品中的不溶性微粒數(shù)目有關(guān)。

       表1為文章中提及的蔗糖中雜質(zhì)顆粒進(jìn)行尺寸和數(shù)量的測(cè)定結(jié)果，結(jié)果表明該雜質(zhì)顆粒大小為100～300 nm; 不同廠(chǎng)家間不溶性微粒在大小和數(shù)量上均存在差異。

       在圖6中給出了使用CCK8法測(cè)定不同廠(chǎng)家蔗糖對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖的影響，從圖中可以看出，不同廠(chǎng)家蔗糖及其協(xié)同ConA 的增殖強(qiáng)度存在較顯著的差異，Suc-4增殖作用zui強(qiáng)。這種影響程度與蔗糖中不溶性微粒的個(gè)數(shù)呈正相關(guān)。由此可以推斷，蔗糖中不溶性微粒有造成機(jī)體免疫應(yīng)答風(fēng)險(xiǎn)的可能，必須予以合理的控制。

       那么如何進(jìn)行藥物蔗糖輔料的不溶性微粒檢測(cè)，目前針對(duì)于不溶性微粒檢測(cè)在中國(guó)藥典2020版中提到了兩種方法，分別是光阻法和顯微計(jì)數(shù)法。

       目前光阻法的設(shè)備應(yīng)用在藥物的不溶性微粒檢測(cè)領(lǐng)域比較廣泛，這歸因于其較深的歷史數(shù)據(jù)積累，顯微鏡法是歷史上最初采用的方法，但是由于操作較為復(fù)雜，并且隨著科技的發(fā)展，新的檢測(cè)技術(shù)的出現(xiàn)（光阻法）大大提高了檢測(cè)效率，顯微鏡法逐漸被人們淡忘。在當(dāng)前新版的藥典規(guī)定中顯微鏡法仍然在列，這是因?yàn)橛行┨厥庵苿┦褂霉庾璺ㄔO(shè)備進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè)時(shí)會(huì)產(chǎn)生明顯假性結(jié)果，此時(shí)應(yīng)該采用顯微鏡法。

1、 YH-LIPS系列光阻法不溶性微粒分析儀介紹

       LEIP 系列不溶性微粒檢測(cè)分析儀滿(mǎn)足《中國(guó)藥典》要求，可直接檢測(cè)注射液、無(wú)菌粉、輸液器具及藥包材的不溶性微粒數(shù)量及大小。儀器采用高性能進(jìn)口激光光源及補(bǔ)償電路，保證各種樣品的測(cè)試精準(zhǔn)度。進(jìn)樣狹縫及管路采用進(jìn)口316L 及進(jìn)口PTFE 材料，可直接檢測(cè)有機(jī)溶劑、油基質(zhì)等特殊溶液。

2、 YH-MIP系列顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀介紹

       YH-MIP系列顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀已解決傳統(tǒng)顯微鏡法測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性不足、操作繁瑣、對(duì)人眼傷害較大、檢測(cè)結(jié)果不可追溯等問(wèn)題，大大提升了檢測(cè)精度跟效率，其中 YH-MIP-0205 Pro型顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀在YH-MIP 0103儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢(shì)下，進(jìn)行了全新優(yōu)化，能夠以全自動(dòng)的方式實(shí)現(xiàn)樣品中的不溶性微粒檢測(cè)。

       制劑安全無(wú)小事，關(guān)注藥物的質(zhì)量監(jiān)控對(duì)于藥物產(chǎn)業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展尤為重要，藥用輔料蔗糖作為目前新型制劑中的重要組成部分，其中的不溶性微粒控制也應(yīng)當(dāng)作為質(zhì)檢目標(biāo)，以保證藥物制劑的安全

參考文獻(xiàn)：

[1]王玨，江穎，沈雁等，基于小鼠腘窩淋巴結(jié)模型對(duì)疫苗用輔料蔗糖中不溶性微粒激發(fā)免疫應(yīng)答風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估[J]藥物生物技術(shù)，2022，29(3): 234~238。